Lareb
ALGEMEEN
Lareb verzamelt en analyseert meldingen van bijwerkingen, die door zorgverleners, patiënten en registratiehouders worden doorgegeven.
Per jaar ontvangt Lareb ruim 6000 meldingen. In twintig procent van de gevallen gaat het om ernstige bijwerkingen. Dit houdt in dat er bijvoorbeeld sprake is van ziekenhuisopname, blijvende invaliditeit of aangeboren afwijkingen.
Deze signalen geeft het Lareb door aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Wat kunt u melden?
U kunt alles melden wat u de moeite waard vindt, ook al is de relatie met het geneesmiddel onzeker. Wat u in elk geval kunt melden zijn de volgende bijwerkingen:
- Alle bijwerkingen van nieuwe geneesmiddelen (tot ten minste twee jaar na introductie)
- Ernstige bijwerkingen, dat wil zeggen wanneer sprake is van ziekenhuisopname, aangeboren afwijkingen, blijvende arbeidsongeschiktheid of invaliditeit, een levensbedreigende situatie of overlijden.
- Onbekende, niet in de bijsluiter genoemde bijwerkingen.
- Bijwerkingen bij kinderen.
- Interacties met andere geneesmiddelen.
- Bijwerkingen van vaccins of zelfzorgmedicatie en alternatieve middelen.
Klik hier om direct een melding door te geven op de Lareb site
